近日，敷尔佳发布投资者关系活动记录表。当中介绍，Ⅲ类医疗器械未来的销售主要是面向有资质的整形机构、医院等，后续公司会考虑建立Ⅲ类医疗器械的销售团队。

此外，在医疗器械产品销售方面，公司未来会考虑采用直销与经销结合的方式开展销售业务。目前Ⅲ类医疗器械填充产品重组Ⅲ型人源化胶原蛋白填充剂在产品设计输入、小试阶段，研发进展符合预期。

对于重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维的拿证时间，公告回复，目前该产品已经完成临床试验备案，近期将启动临床试验，如果不考虑发补情况，预期进展顺利的话，临床加注册预期一年半左右，具体还要看临床试验进展与注册申报的实际情况。

（企业公告）